Reumalab

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Centro de Investigación Fundacion valle del Lili

Descripción

Somos una organización dedicada a la atención integral del paciente con enfermedad reumática, con énfasis en el manejo y coordinación de estudios clínicos en diferentes áreas terapéuticas.

El Centro Integral de Reumatología Reumalab es lo que hoy es, gracias a la constancia, el profesionalismo, la investigación y por supuesto la invaluable colaboración de muchos seres humanos maravillosos que se han cruzado en nuestro camino a lo largo de más de 45 años.

En 1969, en Medellín, Colombia, el Doctor Javier Molina López, pionero en la implementación de nuevas técnicas para el diagnóstico de enfermedades reumáticas,  crea los servicios de reumatología en el Hospital San Vicente de Paúl y en el Instituto del Seguro Social.

En el mismo año, funda el Laboratorio Clínico Especializado en Reumatología, como apoyo para procesar las muestras de sus pacientes y hacer diagnósticos más precisos. Desde entonces, el laboratorio ha sido abanderado en la realización de diferentes pruebas reumatológicas: anticuerpos antinucleares, factores reumatoideos, estudio de líquido sinovial, anticuerpos anticardiolipina, marcadores bioquímicos para la osteoporosis, entre otros.

Como profesor de la Facultad de Medicina y jefe de la Unidad de Reumatología, de la Universidad de Antioquia, impulsó y fomentó la formación de nuevos reumatólogos a nivel nacional e internacional.

Posteriormente, su consulta privada y el laboratorio clínico se transforman en el Centro Integral de Reumatología Reumalab en el cual se conjugan las mejores prácticas diagnósticas, la atención a pacientes con diferentes patologías y para 1997 en unión con el Doctor José Fernando Molina, la investigación especializada en pacientes con diagnósticos reumatológicos y autoinmunes.

Más de 20 años de experiencia en el desarrollo de estudios clínicos Fase II, III, IV y estudios observacionales.

Más de 2.000 pacientes incluidos exitosamente a lo largo de estos años.

Más de 70 estudios clínicos desarrollados en diferentes patologías

Reconocimientos

  • Certificado de Buenas Prácticas Clínicas, expedido por el lNVIMA 10 Junio 2011.
  • Inspección concepto favorable por: Food and Drug Admistration-FDA: 26 al 30 de Julio de 2004 en el protocolo MK-0663-025.
  • Auditados y con buena calificación por: casa matriz Pfizer, diciembre, 2010. (MaríaTafurth – Quality Assurance Professional al Pfizer).
  • Nombrado Sitio de Rescate en Reclutamiento (Súper Site), Pfizer 2011.
  • Centro calificado en el 2012 como Partnership Quintiles por ser “Top Enrollers”.
  • Primer Centro “INSPIRE SITE” de Colombia para Pfizer, 2012.
  • Premio a Mejor Tiempo en Resolución de Discrepancias (queries) en 2012 en EDC, (otorgado por MSD).
  • Reconocimiento a la excelencia y calidad en investigacion, Pfizer 2013
  • Reconocimiento a la excelencia y calidad en investigacion, Pfizer 2015
  • Certificado de Buenas Prácticas Clínicas, expedido por el lNVIMA Agosto 2016
  • Inspección de la Food and Drug Admistration-FDA: 4 al 9 de Diciembre 2016
  • Inspección de la Food and Drug Admistration-FDA: Diciembre 2017

ÁREAS

  • Consulta especializada
  • Laboratorio Clínico con servicio de toma de muestras
  • Unidad de Osteoporosis
  • Unidad de infusión y terapia intrarticular
  • Vacunación
  • Servicio farmacéutico
  • Unidad de investigación

PATROCINADORES / CROs

  • ICON
  • RPS
  • PAREXEL
  • Janssen
  • Roche
  • NOVARTIS
  • IQVIA
  • COVANCE
  • GlaxoSmithKline
  • DOCS
  • AMGEN
  • AstraZeneca
  • PRA Health Sciences
  • INC Research
  • JSS medical research
  • Pfizer
  • MSD
  • Abbott
  • Biocad
  • abbvie

Datos de contacto principales (comunicaciones generales, factibilidades, entre otros)

Para iniciar el proceso de revisión, requerimos que todo protocolo cumpla con las normativas científicas, técnicas y administrativas establecidas por la resolución 2378 de 2008 del Ministerio de Salud y de la Protección Social de Colombia, al igual que los demás principios éticos normados mundialmente (Carta de Helsinki y las guías de buenas prácticas clínicas).

Luego de haber cumplido con el criterio anterior, se deben enviar los siguientes tres documentos:

  • Factibilidad.
  • Sinopsis del protocolo.
  • Presupuesto inicial.

Contacto:
Dr. José Fernando Molina Restrepo
Director Científico
(5-74) 447-901, ext. 3646

+57 3113418035
jfmolina@reumalab.com

Sitio Web Oficial 1

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